미국과 유럽, 코로나 백신 접종 후 이미 5,000명 이상 사망

 

미국(VAERS), EU(EUDRA) 및 영국(MHRA)의 백신 부작용 보고 시스템의 데이터에 따르면 코로나 백신 접종은 이미 약 5000명 이상(지난 주말 기준 8,000명 이상)의 사망자와 아나필락시스를 포함한 수천 건의 심각한 '부작용(adverse events)'과 관련이 있다는 사실을 나타내고 있으며, 여기에는 (알레르기 성) 쇼크, 일시적인 안면 마비, 심혈관 질환 그리고 경우에 따라 유산 등이 포함된다. 그러나 백신 보고 시스템은 일반적으로 부작용의 일부만을 다루기 때문에 이러한 수치들은 과소평가된 것일 수 있다.

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일부의 백신 접종 후 사망자는 백신 접종과 무관할 수 있다. 그러나 미국에서는 백신 접종 후 48 시간 이내에 병에 걸린 사람들 중에서 전체 백신 사망자의 47%가 발생했다. 또한 미국과 유럽을 합친 결과 코로나19 백신 접종 직후 수백 건의 실명, 청각 장애 및 자연 유산이 공통적으로 보고되었다.

이미 실행된 수억 건의 코로나 백신 접종을 감안할 때, 발표된 부작용의 숫자는 작다. 또한 코로나 감염 사망자 수에 비해서도 이 숫자는 적다. 그러나 안전한 의료 제품에 대한 기준과 비교해 봤을 때, 이 수치는 확실히 중요하다. 더욱이 코로나 백신의 장기 안전성 프로파일에 대해서는 아직 알려진 바가 거의 없다. 2009/2010년, 대중들이 돼지 독감 백신 보조제로 인한 신경학적 손상에 대해 확인하는 데 1년이 걸렸다.(아래)

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미국 의사 제이 페트릭 웰란(J. Patrick Whelan) 박사는 이미 12월 초에 미국 FDA에 코로나 바이러스 스파이크 단백질을 기반으로 한 백신이 혈전, 폐색전증 및 뇌 염증을 포함한 심각한 전신성 코로나 증상을 유발할 수 있다고 경고했었는데, 이런 증상은 일반적으로 코로나 바이러스 감염을 초기 단계에서 인체의 자연 면역력으로 퇴치할 수 있는 어린이와 청소년들에게서조차 발생할 수 있다고 말했다.

백신 효과와 관련하여, 실제 연구에 따르면 두 번째 백신 접종 후 효과는 60세 이하의 사람들에게는 약 90%에 이르지만 80세 이상에서는 약 65%에 불과하다는 것을 보여준다. 80세 이상 인구의 약 1/3이 중화항체를 개발하지 않는다.

뉴욕의 변호사인 애런 시리(Aaron Siri)가 스타트 뉴스에 대한 기사에서 지적했듯이, 코로나 백신은 아직 공식적으로 허가되지 않았기 때문에, 현재 정부나 고용주는 모두 코로나 백신을 요구하는 것이 허용되지 않는다. 백신 제조사들은 단지 미국에서 “긴급 사용 허가”만을 받았으며, EU에서 "조건부 판매 허가"만을 받았다. 실제로 미국 FDA는 코로나 바이러스 백신이 “어떤 효능(indication)도 허가되지 않은 연구용 약물 백신”이라고 구체적으로 지적한다.

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https://swprs.org/covid-rna-vaccines-deaths/